广州“传男不传女”的不一定是宝贝还有可能是遗传疾病-广州助孕医院
“传男不传女”的传男不一定是宝贝还有可能是遗传疾病
人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是不传不定宝贝决定性别的性染色体，女性为XX，遗传高端助孕机构男性为XY。疾病染色体上携带决定人体各种性状的传男基因有5万多个。如果基因发生变异，不传不定宝贝便可发生疾病，遗传并能遗传给后代。疾病如果致病基因在性染色体上，传男则会出现伴性遗传。不传不定宝贝
比如遗传性疾病如果是遗传由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，因为女子的疾病两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，传男Y染色体很小，不传不定宝贝没有同X染色体相对应的遗传等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是：
患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是高端助孕机构因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。而男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。所以，通俗的说，这类遗传性疾病基本上呈现为“传男不传女”的现象。所以传男不传女并不全是宝物，还有可能是疾病。下面AIC果育列举一些常见的“传男不传女”的遗传疾病。
血友病
血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。血友病最著名的一个例子是英国“皇家病”。维多利亚女王是一个血友病基因携带者，她的一个儿子利澳波德死于血友病，女儿普林赛斯、比阿丽斯也同样是血友病基因的携带者。普林赛斯的儿子中有两个患血友病，一个女儿埃娜女王也是血友病基因携带者，她也生了两个患血友病的儿子。
血友病患者常常自发性出血或某处破裂流血不止，尤以关节腔、肌肉、皮下粘膜及泌尿系统最易出血，此病患者最后会因流血过多而死亡。
血友病是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。携带致病基因的母亲很可能不会发病，但会由母亲传递到下一代，且遗传给儿子的机会高很多。如果有这类疾病的家庭，一定要注意了。
蚕豆病
蚕豆病并不是一种生僻的病，这是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，主要表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。
由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。
假肥大型进行性肌营养不良症
DMD为X-连锁隐性遗传。男患者为主，女性为致病基因的携带者。DMD基因位于Xp21，基因内有许多重复序列，形成许多断裂和交换热点。DMD基因突变包括两大类：一类是大片断的缺失或重复，一类是小突变。基因诊断是最常用的诊断方式，可用于产前诊断。
由于肌肉部分“营养不良”，宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。
患上这个病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子……严重的话，到10岁的时候可能就已不能行走了，目前对于DMD还没有治疗的办法。
这种病属于隐性遗传病，由女性携带，生育男孩的发病风险是50%，生育女孩一般不会发病，但是女孩有50%的可能同样携带有这种致病基因缺陷。
红绿色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。
也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。
在遗传规律中，并不是女性就一定不会得色盲。只是从父母之间的概率而言，男性得色盲的概率更高而已。
从概率分析中我们可以看出，女孩得色盲概率主要是父母均为色盲或者是父亲是色盲，母亲是基因携带者的时候，她的概率比较大。而男孩子不同，除非夫妻双方都不是色盲或者基因携带者，否则只要有一方是基因携带者或者是色盲，他就有可能是色盲。
秃顶
秃顶的案例我们还是以英国皇室为例。大约自从英国女王从希腊娶来了菲利普亲王之后，事情就发生了，从此英国皇室秃顶的命运就从此开始了，君不见英国皇室集体秃顶了，不管是威廉王子，还是哈里王子，都已经呈现秃顶的现象。
秃头与遗传有很大的原因，这是X染色体是最主要的因素。而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。
造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以，当遗传跟脱发有联系时，男人很有可能会继承外公的脱发。
第三代试管婴儿
正是因为这些，在优生的基础之上，为了后代健康着想，如果夫妻双方有一方患有以下疾病，尽量不要生育男孩。
虽然很多遗传疾病目前没有太好的办法，但可以通过第三代美国试管婴儿性别选择，性别选择是基因检测的必然副产品，因为每个胚胎的性别都是可识别的。通过PGS / NGS测试进行性别选择，规避遗传风险主要为男性发病的遗传疾病，选择健康的女性胚胎植入，降低发生风险。
通过PGS/PGD基因筛查诊断的方法，即第三代试管婴儿技术，选择健康的胚胎进行植入，可避免该类患者出生。此外目前通过美国第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，保证胎儿健康。
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